MUMBAI, Indien, 30. Juli 2026 /PRNewswire/ -- Piramal Pharma Limited (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), ein weltweit führendes Pharma-, Gesundheits- und Wellnessunternehmen, gab heute seine Einzel- und Konzernergebnisse für das am 30. Juni 2026 endende erste Quartal (Q1) bekannt.

Hinweis: Zu den außerordentlichen Posten im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2026 gehören einmalige Insolvenzerlöse aus einer Forderung, die im November 2023 beim NCLT gegen einen Drittlieferanten unseres Geschäfts mit komplexen Krankenhaus-Generika geltend gemacht wurde.

Wichtigste Eckpunkte

• Umsatz: Ein gesundes Umsatzwachstum von 17 %, gestützt durch eine starke Leistung in allen drei Geschäftsbereichen.
• EBITDA-Marge:Das EBITDA stieg um 72 %, wobei sich die EBITDA-Marge um rund 400 Basispunkte auf 12,5 % ausweitete, was auf eine verbesserte operative Hebelwirkung und eine erfolgreichere Umsetzung zurückzuführen ist.
• Verbesserte operative Leistung:Eine höhere Kapazitätsauslastung, operative Hebelwirkung, Preisdisziplin und operative Exzellenz trugen zur Ausweitung der EBITDA-Marge bei.
• Erstklassige Qualität: Der Standort Sellersville in den USA erhielt von der US-amerikanischen FDA einen Inspektionsbericht („Establishment Inspection Report"), womit die Inspektion erfolgreich abgeschlossen wurde. Wir haben unseren „Zero OAI"-Status bis heute beibehalten.

Nandini Piramal, Vorstandsvorsitzende der Piramal Pharma Limited , sagte: „Wir sind stark ins Geschäftsjahr 27 gestartet, wobei alle drei Geschäftsbereiche ein Umsatzwachstum im mittleren bis hohen Zehnerbereich sowie eine deutliche Ausweitung der EBITDA-Marge verzeichneten. Unser CDMO-Geschäft verzeichnete ein breit angelegtes Wachstum an Standorten in Indien und im Ausland, unterstützt durch ein verstärktes Vertriebsteam, eine rege Ausschreibungsaktivität und einen soliden Auftragseingang sowie eine starke Umsetzung. Im Bereich Komplexe Krankenhausgenerika haben wir unsere Führungsposition bei Schlüsseltherapien behauptet, an Dynamik in den Märkten für Inhalationsanästhetika außerhalb der USA gewonnen und die Integration von Kenalog® weiter vorangetrieben. Unser Geschäftsbereich Consumer Healthcare verzeichnete ein weiteres Quartal mit robustem Wachstum, angetrieben durch Power Brands, E-Commerce, einen breiteren Vertrieb, Premiumisierung und disziplinierte Markeninvestitionen.

Ermutigt durch diese Dynamik freuen wir uns darauf, im Geschäftsjahr 27 ein nachhaltiges Umsatzwachstum und eine Steigerung des EBITDA zu erzielen und dabei in einem dynamischen externen Umfeld agil zu bleiben."

Hinweis: Zu den außerordentlichen Posten im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2026 gehören einmalige Insolvenzerlöse aus einer Forderung, die im November 2023 beim NCLT gegen einen Drittlieferanten unseres Geschäfts mit komplexen Krankenhaus-Generika geltend gemacht wurde.

Telefonkonferenz zu den Ergebnissen

Piramal Pharma Limited veranstaltet am 30. Juli 2026 von 9:30 Uhr bis 10:15 Uhr (IST) eine Telefonkonferenz für Investoren und Analysten, um die Ergebnisse des ersten Quartals des Geschäftsjahres 2027 zu erörtern.

Die Einwahldaten für die Telefonkonferenz lauten wie folgt:

Informationen zu Piramal Pharma Limited:

Piramal Pharma Limited (PPL) (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635) bietet über seine 17¹ weltweiten Entwicklungs- und Fertigungsstandorte sowie ein globales Vertriebsnetz in mehr als 100 Ländern ein Portfolio differenzierter Produkte und Dienstleistungen an. PPL umfasst Piramal Pharma Solutions (PPS), eine integrierte Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisation, Piramal Critical Care (PCC), ein Geschäft mit komplexen Krankenhausgenerika, sowie das Geschäft Piramal Consumer Healthcare (PCH), das rezeptfreie Consumer-Healthcare- und Wellnessprodukte vertreibt. Zusätzlich hat sich Abbvie Therapeutics India Private Limited, eines der assoziierten Unternehmen von PPL und ein Gemeinschaftsunternehmen von Abbvie und PPL, als einer der Marktführer im Bereich der Augenheilkunde auf dem indischen Pharmamarkt etabliert. Außerdem hält PPL eine strategische Minderheitsbeteiligung an Yapan Bio Private Limited, das in den Segmenten Biologika/Biotherapeutika und Impfstoffe tätig ist.

Weitere Informationen finden Sie auf: Piramal Pharma | LinkedIn

¹Umfasst eine Anlage über die Minderheitsbeteiligung von PPL an Yapan Bio.

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Forschende der Universität Zürich (UZH) haben einen Ansatz entwickelt, mit dem sich akuter Schlafmangel im Speichel nachweisen lässt. In einer aktuellen Studie identifizierte das Team um Thomas Krämer vom Institut für Rechtsmedizin eine Art metabolischen Fingerabdruck, der starke Übermüdung zuverlässig anzeigt. Die Resultate wurden im Fachmagazin „Journal of Proteome Research“ veröffentlicht und von Krämer als „Meilenstein für die forensische Forschung“ bezeichnet.

Für die Untersuchung rekrutierten die Wissenschaftler 20 gesunde junge Männer, die normalerweise sieben bis neun Stunden pro Nacht schlafen. Die Probanden durchliefen drei Szenarien: eine Nacht komplett ohne Schlaf, vier Nächte mit jeweils zwei Stunden weniger Schlaf als üblich sowie eine Kontrollbedingung mit rund acht Stunden Schlaf. Nach jeder Phase wurden Speichelproben entnommen und mittels hochauflösender Massenspektrometrie analysiert. Mithilfe von maschinellem Lernen suchte das Team nach molekularen Mustern, die spezifisch auf akuten Schlafentzug hinweisen.

Die Auswertung ergab, dass starke Übermüdung rund zehn Prozent aller Biomoleküle im Speichel beeinflusst. Aus zehntausenden gemessenen Molekülen filterten die Forschenden schließlich zehn spezifische Biomarker heraus, die als Signatur für akuten Schlafmangel dienen könnten. Diese erstmals im Speichel identifizierten direkten Marker für Übermüdung unter alltagsnahen Bedingungen gelten aus Sicht der UZH als Grundlage für neue diagnostische Verfahren.

Langfristig zielt das Projekt auf die Entwicklung eines Schnelltests, der vor Ort eingesetzt werden könnte – etwa im Strassenverkehr, in sicherheitskritischen Berufen oder bei der forensischen Abklärung von Unfällen. Die Forschenden betonen jedoch, dass es sich derzeit um eine Grundlagenstudie mit einer kleinen und homogenen Probandengruppe handelt. Bevor ein solcher Speicheltest in der Praxis Anwendung findet, seien umfangreichere Untersuchungen mit grösseren und vielfältigeren Bevölkerungsgruppen erforderlich.