Akquisition stärkt Produktionskapazitäten für Peptide in den USA und erweitert die globale Expertise für komplexe Peptid-APIs
BASEL, Schweiz, 27. Mai 2026 /PRNewswire/ -- CordenPharma, ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), gab heute bekannt, dass es eine Vereinbarung zur Übernahme von AmbioPharm, einem CDMO für Peptid-Wirkstoffe mit Hauptsitz in den USA, getroffen hat.

Hinzufügen von ergänzenden Peptid-API-Fähigkeiten
Mit seinen beiden Standorten in South Carolina (USA) und Shanghai (China) ergänzt AmbioPharm die bestehende Peptid-Plattform und das Know-how von CordenPharma um differenzierte Peptid-Produktionskapazitäten. Einmal kombiniert, werden diese fortschrittliche lineare und fragmentbasierte Peptidansätze umfassen, die durch flexible Festphasen-Peptidsynthese (SPPS), Flüssigphasen-Peptidsynthese (LPPS) und Hybridsynthese sowie CordenPharmas Tag-unterstützte Peptidsynthese (TAPS) unterstützt werden. Nach dem Abschluss der Übernahme werden die Kunden flexible Optionen haben, um ihre spezifischen Herstellungsanforderungen für komplexe, lange und hochreine Peptid-Wirkstoffe zu erfüllen.
Skalierung des Netzwerks von CordenPharma
AmbioPharm beschäftigt an seinen beiden Standorten rund 400 Mitarbeiter. Die Akquisition baut auf CordenPharmas globalem Netzwerk von 11 Standorten in Europa und Nordamerika auf, indem sie die Produktionskapazitäten für Peptide in den USA erweitert und die Peptidversorgung in Shanghai in das Unternehmen integriert.
Die Übernahme des AmbioPharm-Standorts in North Augusta, SC, ist die zweite Peptidanlage von CordenPharma in den USA und erweitert die Kapazitäten für die Reinigung und Lyophilisierung von Peptid-Wirkstoffen. Die Akquisition wird die bestehenden Kapazitäten von CordenPharma Colorado (USA) ergänzen, so dass CordenPharma in der Lage sein wird, vollständig in den USA ansässige Peptid-API-Lieferoptionen anzubieten, um den Bedarf der Kunden an groß angelegten kommerziellen Peptidprojekten zu decken.
Auf dem AmbioPharm-Campus in Shanghai wird CordenPharma die neue, hochmoderne Peptidproduktionsanlage nutzen, um die klinische und kommerzielle weltweite Peptidversorgung mit beträchtlichen Upstream-Kapazitäten in den Bereichen SPPS, LPPS und Hybridsynthese sowie mit ausgewählten Downstream-Kapazitäten zu unterstützen.
Ausweitung der globalen Peptid-CDMO-Kapazitäten von CordenPharma
Durch die Integration der Standorte North Augusta und Shanghai erweitert CordenPharma seine globale Peptidplattform auf drei Kontinente und bietet seinen Kunden eine umfassende Unterstützung bei der Entwicklung und Herstellung von Peptiden.
Seit der Übernahme von CordenPharma durch Astorg im Jahr 2022 hat das Unternehmen seine globale Peptidplattform durch strategische Investitionen und erweiterte Produktionskapazitäten weiter ausgebaut. Als Teil der Transaktion werden die Aktionäre von AmbioPharm in das kombinierte Unternehmen reinvestieren. Diese Reinvestition spiegelt das Vertrauen der Aktionäre in die Fähigkeiten und das langfristige Wachstumspotenzial der erweiterten Peptidplattform wider. Die Transaktion unterliegt noch den üblichen Abschlussbedingungen. Die finanziellen Bedingungen wurden nicht bekannt gegeben.
Dr. Michael Quirmbach, Präsident und CEO der CordenPharma Gruppe, kommentierte: "Diese Akquisition stärkt die Peptid-Plattform von CordenPharma mit komplementären Fähigkeiten und bringt unser strategisches Ziel voran, ein führender Partner für die Peptidherstellung zu sein. Da die Peptidprogramme immer komplexer und fortschrittlicher werden, schätzen die Kunden CDMO-Partner, die sowohl die Auswahl der wissenschaftlichen Routen und die Robustheit der Prozesse im Vorfeld als auch die Größe der nachgelagerten Produktion und die integrierte geografische Flexibilität bieten können. Die Fähigkeiten von AmbioPharm ergänzen unser bestehendes Peptid-Know-how perfekt und helfen uns, die Möglichkeiten zu erweitern, mit denen wir unsere Kunden von der Entwicklung bis zur Kommerzialisierung unterstützen können".
"Die Zugehörigkeit zu CordenPharma markiert ein aufregendes neues Kapitel für AmbioPharm. Gemeinsam werden wir in der Lage sein, unseren Kunden umfassendere technische Fähigkeiten, größere globale Kapazitäten und eine äußerst zuverlässige Peptidplattform anzubieten, um die Entwicklung und Kommerzialisierung von Medikamenten auf Peptidbasis zu unterstützen, die über ein vollständig integriertes globales Netzwerk von Einrichtungen bereitgestellt werden. Wichtig ist, dass wir uns weiterhin auf die Patienten konzentrieren, die auf diese Medikamente angewiesen sind", sagte AmbioPharm-CEO Brian Gregg.
"Diese Akquisition ist ein wichtiger Schritt auf dem Wachstumspfad von CordenPharma. Sie stärkt die strategische Positionierung des Unternehmens und unterstützt bedeutende langfristige Wachstumschancen im Bereich der Peptide", sagte Astorg-Direktor Antoine Thomas. Der Vorstandsvorsitzende von CordenPharma, Paul Perreault, kommentierte: "Dies ist eine aufregende Zeit für das Versprechen von Peptiden, Patienten auf der ganzen Welt zu helfen, und jetzt verstärken wir bei CordenPharma unsere Fähigkeiten, dieses Versprechen für unsere Partner zu erfüllen."
"Seit unserer Investition in AmbioPharm haben wir als strategischer Anteilseigner eng mit dem Unternehmen zusammengearbeitet, um seinen Betrieb zu verbessern und seine globale Präsenz zu erweitern. Wir sind unglaublich stolz auf das, was AmbioPharm erreicht hat, und freuen uns sehr über den Zusammenschluss mit CordenPharma, angesichts der Breite der Peptidplattform und der Expertise des Unternehmens. Wir sind nach wie vor vom starken Wachstumspotenzial des globalen CDMO-Marktes für Peptide überzeugt und freuen uns darauf, das kombinierte Unternehmen auf seinem Weg zum nächsten Erfolg weiter zu unterstützen", kommentierte Ling Yang, Partner und Leiter des Bereichs Healthcare bei Carlyle Asia.
BNP Paribas fungierte als exklusiver Finanzberater für AmbioPharm.
Informationen zu CordenPharma
CordenPharma ist ein CDMO-Partner, der Biotech- und Pharmainnovatoren komplexer Modalitäten bei der Weiterentwicklung des Lebenszyklus ihrer Arzneimittelentwicklung unterstützt. CordenPharma nutzt das kollektive Fachwissen der Teams seines weltweit integrierten Netzwerks von Standorten und bietet maßgeschneiderte Outsourcing-Dienstleistungen für die gesamte Lieferkette, von der frühen klinischen Entwicklungsphase bis zur Vermarktung.
CordenPharma bietet seinen Kunden hochwertige End-to-End-Dienstleistungen mit strategischem Schwerpunkt auf Peptiden, Oligonukleotiden, maßgeschneiderten Lipid-Hilfsstoffen, Lipid-Nanopartikeln (LNP), sterilen Injektionsmitteln und dem umfangreichen Angebot an kleinen Molekülen (sowohl hochwirksam als auch mit normaler Potenz).
Die CordenPharma-Gruppe besteht derzeit aus 11 Einrichtungen in Europa und Nordamerika. Im Geschäftsjahr 2025 erwirtschaftete das Unternehmen einen Umsatz von 960 Millionen Euro und beschäftigte über 3.000 Mitarbeiter. Im Jahr 2022 wurde CordenPharma von Astorg übernommen, um seine Entwicklung zu beschleunigen und seine Fähigkeiten im Bereich CDMO weiter zu stärken.
Bitte besuchen Sie cordenpharma.com für weitere Informationen I Folgen Sie CordenPharma auf LinkedIn
Über AmbioPharm
AmbioPharm ist ein 2005 gegründetes, weltweit tätiges CDMO-Unternehmen für synthetische Peptide mit Hauptsitz in North Augusta, South Carolina, USA, das sich auf die Entwicklung hocheffizienter Herstellungsprozesse für peptidbasierte pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) in klinischen und kommerziellen Phasen spezialisiert hat. In unseren Produktionsstätten in South Carolina (USA) und Shanghai (China) stellen wir neue chemische Substanzen (NCEs) unter cGMP für Kunden in aller Welt her. Beide Einrichtungen wurden bereits mehrfach von der FDA und anderen globalen Aufsichtsbehörden mit ausgezeichneten Ergebnissen inspiziert. Unser Ziel ist es, Ihre Peptide schneller zum Patienten zu bringen.
Für weitere Informationen über AmbioPharm: www.ambiopharm.com | Folgen Sie AmbioPharm auf LinkedIn
Über Astorg
Astorg ist eine führende paneuropäische Private-Equity-Gesellschaft mit einem verwalteten Vermögen von über 24 Milliarden Euro. Astorg ist ein multispezialisierter Investor mit umfassender Erfahrung in den Bereichen Gesundheitswesen, Technologie und Unternehmensdienstleistungen. Innerhalb des Gesundheitswesens konzentriert sich Astorg auf eine enge Auswahl von Teilsektoren: pharmazeutische Dienstleistungen und Technologie, MedTech und MedTech-Dienstleistungen, biowissenschaftliche Instrumente und Diagnostika. Mit einer ausgeprägten Unternehmenskultur, einer engagierten Aktionärsperspektive und einem schlanken Entscheidungsgremium arbeitet Astorg mit Gründern, Unternehmern und Managementteams zusammen, um erstklassige internationale B2B-Unternehmen zu erwerben, und bietet ihnen strategische Beratung, Governance und Kapital, um ihre strategische Positionierung zu verbessern und ihre finanziellen Ziele zu erreichen. Astorg hat seinen Hauptsitz in Luxemburg und unterhält Büros in London, Paris, New York, Frankfurt und Mailand.
Für weitere Informationen über Astorg: www.astorg.com | Folgen Sie Astorg auf LinkedIn

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Der US-Datenkonzern Palantir hat in der Schweiz eine deutliche juristische Niederlage erlitten. Das Handelsgericht Zürich wies 22 von 23 beanstandeten Passagen in zwei kritischen Artikeln des Online-Magazins «Republik» zurück. Lediglich eine einzelne Formulierung muss die Redaktion korrigieren. Palantir und seine Schweizer Tochtergesellschaft wollten gerichtlich durchsetzen, dass umfangreiche Gegendarstellungen publiziert werden; dieses Anliegen ist nun weitgehend gescheitert. Nach dem Urteil muss der Konzern zudem den überwiegenden Teil der Verfahrenskosten tragen.
Ausgangspunkt des Rechtsstreits waren Recherchen, die im Dezember 2025 nach rund einjähriger Arbeit erschienen. Das Projekt von «Republik» und dem Recherchekollektiv WAV beleuchtete, wie Palantir über mehrere Jahre versucht hatte, bei Bundesstellen und dem Schweizer Militär Aufträge zu erhalten – ohne Erfolg. Die Journalisten werteten dazu Dutzende Gesuche nach dem Öffentlichkeitsgesetz sowie interne Unterlagen aus und kamen zum Befund, dass das Unternehmen trotz einer mehrjährigen Präsenz in der Schweiz keinen einzigen Regierungsauftrag gewinnen konnte. Diese Erzählung eines «Scheiterns» auf dem Schweizer Markt war nach Darstellung der beteiligten Reporter Auslöser für Palantirs juristische Offensive.
Die Redaktion hatte dem Unternehmen nach eigenen Angaben vor Veröffentlichung ausführliche Fragen geschickt und Führungskräfte interviewt. Palantir verlangte darüber hinaus eine detaillierte, punktweise Replik im Magazin, die über den Umfang der ursprünglichen Recherche hinausgegangen wäre. Als «Republik» dies ablehnte, reichte der Konzern Klage ein. Das Zürcher Handelsgericht stellte nun klar, dass nur eine von 23 umstrittenen Passagen eine Gegendarstellung erfordert. Damit bestätigt das Urteil, dass der Großteil der Berichterstattung über Palantirs vergebliche Akquisitionsversuche bei Schweizer Behörden auf einer zulässigen Auswertung amtlicher Dokumente beruht.
Palantir ist international vor allem durch den Einsatz seiner Software in militärischen und nachrichtendienstlichen Kontexten bekannt. Seit 2022 stellt das Unternehmen Plattformen zur Verfügung, die ukrainische Behörden und Streitkräfte bei der Auswertung von Lagebildern, der Zielidentifikation und der Logistik unterstützen. Die Systeme werden außerdem von US-amerikanischen und verbündeten Diensten im Nahen Osten genutzt, um iranische Aktivitäten etwa in Raketenprogrammen, beim Einsatz von Drohnen oder in Cyberoperationen zu analysieren. Direkte Geschäftsbeziehungen mit dem Iran bestehen nach Unternehmensangaben aufgrund von US-Sanktionen nicht. Das Zürcher Urteil könnte über die Schweiz hinaus Signalwirkung haben, nachdem die Recherche bereits in anderen europäischen Staaten Debatten über Nutzen und Notwendigkeit der Palantir-Technologie im staatlichen Bereich angestoßen hatte.