BASEL, Schweiz, 9. Mai 2026 /PRNewswire/ -- ACROBiosystems hat eine umfassende Erweiterung seiner globalen Lizenzlösung für funktionelle HEK293-Zelllinien angekündigt. Das Upgrade, das den Kundennutzen in den Mittelpunkt stellt und globale biopharmazeutische Innovationen fördert, vereinfacht Compliance-Abläufe, um eine effiziente Wirkstoffforschung und -entwicklung zu unterstützen.
Als unverzichtbare Werkzeuge für die innovative Arzneimittelforschung und -entwicklung benötigen funktionelle Zelllinien klare, leicht zugängliche Nutzungsberechtigungen, damit Projekte planmäßig voranschreiten können. Die aktualisierte Richtlinie erweitert den genehmigten Anwendungsbereich und beseitigt überflüssige Prüfschritte. Auf den globalen Märkten schafft sie einen einheitlichen, konformen Rahmen: Kunden können funktionelle HEK293-Zelllinien für interne Forschung, Wirkstoffforschung, Assay-Entwicklung, Qualitätssicherungstests und Chargenfreigabeanalysen ohne zusätzliche Lizenzen oder Gebühren nutzen, wobei sie die Regeln zum geistigen Eigentum und die vertraglichen Bestimmungen vollständig einhalten, um sich auf ihre Kern-F&E zu konzentrieren. Diese Richtlinie gilt für alle globalen Märkte (mit Ausnahme der Region Großchina) und ermöglicht einen nahtlosen und effizienten Zugang zu Produkten mit funktionellen HEK293-Zelllinien für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten.
Um Kunden weltweit eine reibungslose Anpassung zu ermöglichen, bietet ACROBiosystems lokalisierten Support durch professionelle Teams in den USA, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum. Regionale Experten bieten zeitnahe Auslegung der Richtlinien, optimierte Compliance-Beratung und professionelle technische Unterstützung, was eine vollständig konforme und effiziente Forschung mit funktionellen HEK293-Zelllinien ermöglicht.
Diese Aktualisierung präzisiert die Nutzungsbedingungen, optimiert das Compliance-Management und senkt die Betriebskosten für Arzneimittelentwickler weltweit. Sie schafft einen transparenteren, flexibleren Rahmen, der standardisierte, skalierbare Anwendungen funktioneller HEK293-Zelllinien in vielfältigen F&E-Szenarien unterstützt. ACROBiosystems wird die globale IP-Governance und die Lizenzierungssysteme weiter optimieren und regulierte, benutzerfreundliche Lösungen für funktionelle Zelllinien bereitstellen, um die präklinische und translationale Forschung auszuweiten und die Entwicklung hochwertiger Arzneimittel weltweit zu beschleunigen.
Die ACROBiosystems Group wurde 2010 gegründet und ist seit 2021 börsennotiert. Das Biotechnologieunternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, durch innovative Produkte und Geschäftsmodelle eine tragende Säule der globalen biopharmazeutischen und Gesundheitsbranche zu werden. Das Unternehmen ist weltweit vertreten und verfügt über Niederlassungen, F&E-Zentren und Produktionsstätten in über 15 Städten in den Vereinigten Staaten, der Schweiz, dem Vereinigten Königreich und Deutschland. Das Unternehmen pflegt langjährige Partnerschaften mit führenden Pharmaunternehmen und umfasst mehrere Tochtergesellschaften wie ACROBiosystems, bioSeedin, Condense Capital und ACRODiagnostics. Seine Hauptprodukte und -dienstleistungen – darunter rekombinante Proteine, Kits und Antikörper – unterstützen den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung unter einem strengen Qualitätskontrollsystem. Durch kontinuierlichen technologischen Fortschritt setzt sich die ACROBiosystems Group dafür ein, die Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen und einen Beitrag zur globalen Gesundheit zu leisten.
Forschende der Universität Zürich (UZH) haben einen Ansatz entwickelt, mit dem sich akuter Schlafmangel im Speichel nachweisen lässt. In einer aktuellen Studie identifizierte das Team um Thomas Krämer vom Institut für Rechtsmedizin eine Art metabolischen Fingerabdruck, der starke Übermüdung zuverlässig anzeigt. Die Resultate wurden im Fachmagazin „Journal of Proteome Research“ veröffentlicht und von Krämer als „Meilenstein für die forensische Forschung“ bezeichnet.
Für die Untersuchung rekrutierten die Wissenschaftler 20 gesunde junge Männer, die normalerweise sieben bis neun Stunden pro Nacht schlafen. Die Probanden durchliefen drei Szenarien: eine Nacht komplett ohne Schlaf, vier Nächte mit jeweils zwei Stunden weniger Schlaf als üblich sowie eine Kontrollbedingung mit rund acht Stunden Schlaf. Nach jeder Phase wurden Speichelproben entnommen und mittels hochauflösender Massenspektrometrie analysiert. Mithilfe von maschinellem Lernen suchte das Team nach molekularen Mustern, die spezifisch auf akuten Schlafentzug hinweisen.
Die Auswertung ergab, dass starke Übermüdung rund zehn Prozent aller Biomoleküle im Speichel beeinflusst. Aus zehntausenden gemessenen Molekülen filterten die Forschenden schließlich zehn spezifische Biomarker heraus, die als Signatur für akuten Schlafmangel dienen könnten. Diese erstmals im Speichel identifizierten direkten Marker für Übermüdung unter alltagsnahen Bedingungen gelten aus Sicht der UZH als Grundlage für neue diagnostische Verfahren.
Langfristig zielt das Projekt auf die Entwicklung eines Schnelltests, der vor Ort eingesetzt werden könnte – etwa im Strassenverkehr, in sicherheitskritischen Berufen oder bei der forensischen Abklärung von Unfällen. Die Forschenden betonen jedoch, dass es sich derzeit um eine Grundlagenstudie mit einer kleinen und homogenen Probandengruppe handelt. Bevor ein solcher Speicheltest in der Praxis Anwendung findet, seien umfangreichere Untersuchungen mit grösseren und vielfältigeren Bevölkerungsgruppen erforderlich.
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