Lenire nun in den klinischen Praxisleitlinien der US-amerikanischen HNO-Gesellschaft aufgenommen - erste neue Behandlungsmethode, die von der American Academy of Otolaryngology seit der Einführung ihrer Tinnitus-Leitlinien hinzugefügt wurde

19.10.2026
  • Die American Academy of Otolaryngology – Head and Neck Surgery Foundation hat Lenire (bimodale Neuromodulation) erstmals als Behandlungsoption in ihre klinischen Praxisleitlinien für Tinnitus aufgenommen.
  • Lenire ist die einzige neue Behandlungsempfehlung, die seit der Einführung der Leitlinien 2014 hinzugefügt wurde.
  • Lenire von Neuromod Devices ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Gerät zur Tinnitusbehandlung mittels bimodaler Neuromodulation.

DUBLIN, 19. Oktober 2026 /PRNewswire/ -- Die American Academy of Otolaryngology – Head and Neck Surgery Foundation (AAO-HNSF) hat Lenire (bimodale Neuromodulation) als Behandlungsoption in die neuen klinischen Praxisleitlinien der Akademie für Tinnitus aufgenommen.

Neuromod Founder and CEO, Dr. Ross O’Neill Ph. D. holding the Lenire bimodal neuromodulation tinnitus treatment device.

Die bimodale Neuromodulation ist die einzige neue Behandlungsempfehlung, die seit der Einführung der AAO-HNSF-Leitlinien im Jahr 2014 hinzugefügt wurde. Aufbauend auf der bahnbrechenden Zulassung von Lenire durch die FDA 2023 (das erste und einzige von der FDA zugelassene Gerät zur bimodalen Neuromodulation) etabliert sich Lenire damit weiter als neuer Behandlungsstandard für Tinnitus in den USA.

Die AAO-HNSF-Leitlinien helfen HNO-Ärzten in den gesamten Vereinigten Staaten dabei, Tinnitus in der täglichen Praxis klinisch zu bewerten und zu behandeln. Die Leitlinien „betonen Maßnahmen und Therapien, die als vorteilhaft erachtet werden", und weisen amerikanische HNO-Ärzte an, „Behandlungen zu vermeiden, die zeitaufwendig, kostspielig, unzugänglich und unwirksam sind".

„Dies ist eine weitere historische Premiere für unser Unternehmen, unsere Technologie und für den Bereich der Tinnitusbehandlung",  sagte Neuromod-Gründer Dr. Ross O'Neill Ph.D. „Die Aufnahme von Lenire in die Leitlinien der American Academy of Otolaryngology bedeutet, dass die mehr als 12.000 praktizierenden HNO-Ärzte in den USA nun über eine neue sichere und wirksame Behandlung verfügen, die sie den zig Millionen Amerikanern empfehlen können, die unter Tinnitus leiden."

Solide Evidenz untermauert die Entscheidung der American Academy of Otolaryngology zu Lenire

US-amerikanische HNO-Ärzte können Lenire nun mit Zuversicht empfehlen, da sie wissen, dass es vom Tinnitus-Expertengremium der Akademie geprüft wurde.

Lenire kombiniert Schallstimulation mit einer sanften elektrischen Stimulation der Zungenoberfläche (bimodale Neuromodulation), um die Symptome von Tinnitus zu lindern. Lenire hat sich in drei groß angelegten klinischen Studien1,2,3 als wirksam und von Natur aus sicher erwiesen und wurde durch eine wachsende Zahl klinischer Ergebnisse aus der Praxis bestätigt4,5

Die bahnbrechende FDA-Zulassung von Lenire im März 2023 basierte auf der zulassungsrelevanten kontrollierten klinischen Studie TENT-A3 und bestätigenden Erkenntnissen aus der Praxis. Die Ergebnisse wurden in „Nature Communications" veröffentlicht und gehören zu den 99 Prozent der meistgelesenen Artikel, die von „Nature" erfasst werden.

Seitdem wurden Zehntausende amerikanischer Patienten in Kliniken in den gesamten Vereinigten Staaten erfolgreich mit Lenire behandelt. Das Unternehmen plant, diese Ärzte dabei zu unterstützen, diese wachsende Zahl an Daten aus der klinischen Praxis weiterhin zu veröffentlichen, um Lenire fest als führenden Behandlungsstandard zu etablieren.

Die Ergebnisse der ersten begutachteten Real-World-Studie, die in „Nature Communications Medicine" veröffentlicht wurde, zeigten, dass 91,5 % der Tinnitus-Patienten eine klinisch signifikante Verringerung ihres Tinnitus verzeichneten. Die zweite retrospektive Real-World-Analyse, die im „American Journal of Audiology" veröffentlicht wurde, berichtete, dass 81,8 % der Patienten mit störendem Tinnitus eine klinisch signifikante Verringerung ihres Tinnitus angaben.

„Die Aufnahme der bimodalen Neuromodulation in die klinischen Praxisleitlinien der AAO-HNSF für Tinnitus untermauert die fundierten und umfangreichen klinischen Belege für Lenire als Behandlung für Patienten, die Hilfe bei ihrem störenden Tinnitus suchen", sagte Professor Hubert Lim, Chief Scientific Officer von Neuromod. „Neuromod ist bestrebt, die umfangreiche Evidenzbasis für Lenire weiter auszubauen, um das Produkt für Tinnitus-Patienten weltweit noch wirksamer und zugänglicher zu machen."

Lenire ist über qualifizierte medizinische Fachkräfte in den Vereinigten Staaten von Amerika, Kanada, Europa und Australien erhältlich. Es ist zudem eine Behandlungsoption im Rahmen des US-amerikanischen Veteranenministeriums (Veterans Affairs).

Medienkontakte

Europa

Joseph Roche

joe.roche@neuromoddevices.com

+353 (87) 416 0138

Nordamerika

Kevin Knight

kknightpr@gmail.com

+1 (214) 732-9392

Informationen zu Neuromod Devices

Neuromod Devices ist ein weltweit tätiges Medizintechnikunternehmen mit Niederlassungen in Irland und Nordamerika. Das Unternehmen ist auf die Konzeption und Entwicklung von Neuromodulationstechnologien spezialisiert, um den klinischen Bedürfnissen von Tinnitus-Patienten gerecht zu werden.

Neuromod hat umfangreiche klinische Studien durchgeführt, die die Sicherheit und Wirksamkeit seines nicht-invasiven bimodalen Neuromodulationsgeräts zur Tinnitusbehandlung, Lenire, bestätigt haben. Weitere Informationen zu Neuromod finden Sie unter www.neuromod.com.

Informationen zu Lenire®

Lenire® ist das erste nicht-invasive bimodale Neuromodulationsgerät zur Tinnitusbehandlung. Die bimodale Neuromodulation stimuliert die Nerven mithilfe von zwei gepaarten Reizen, um eine deutliche Linderung des Tinnitus zu bewirken.

Lenire kombiniert akustische Stimulation mit einer Stimulation der Zungenoberfläche, die über ein firmeneigenes Gerät mit dem Markennamen Tonguetip® erfolgt.

Ein entsprechend qualifizierter medizinischer Fachmann, wie beispielsweise ein HNO-Arzt oder ein Audiologe, verschreibt Lenire nach einer umfassenden audiologischen Untersuchung. Die Patienten führen die Behandlung dann wie empfohlen bequem von zu Hause aus durch.

Lenire stützt sich auf das umfangreichste klinische Forschungsmaterial, das es für ein Gerät zur Tinnitusbehandlung gibt. Diese Forschungsergebnisse wurden in begutachteten und veröffentlichten Analysen von Tinnituspatienten bestätigt, die in unabhängigen Kliniken mit Lenire behandelt wurden.

Lenire® verfügt über die CE-mark Zertifizierung und ist die erste und einzige bimodale Neuromodulationstherapie, die von der US-amerikanischen FDA eine De Novo Approval Grant erhalten hat.

Quellen

  1. Conlon et al., Science Translational Medicine, 2020 (TENT-A1)
  2. Conlon et al., Scientific Reports, 2022 (TENT-A2)
  3. Boedts et al., Nature Communications, 2024 (TENT-A3)
  4. McMahan & Lim, Communications Medicine, 2025
  5. Kasper et al., American Journal of Audiology, 2026

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Parmelin eröffnet Olma mit Ferkel – und warnt vor schwieriger Lage der Bauern

08.10.2026

Mit einem betont unterhaltsamen und zugleich programmatischen Auftritt hat der Kanton Schwyz seine Rolle als Gastkanton an der 83. Olma in St. Gallen übernommen. Bereits die offizielle Eröffnungsfeier im Theater St. Gallen zeigte, wie breit sich der Innerschweizer Kanton präsentieren will – kulturell, politisch und touristisch. Unter dem Motto «Schwyz liefert» rückt der Kanton während elf Tagen ein gutes Stück weiter nach Osten und nutzt die Publikumsmesse als Schaufenster für seine Produkte, sein Brauchtum und seine Eigenheiten.

Musikalisch setzte Schwyz zum Auftakt auf vertraute Namen mit regionalen Wurzeln: Unter der geistreichen, pointierten Moderation der Schwyzer Dirigentin Graziella Contratto spannten Jodlerin Nadja Räss, Schwyzerörgeler Markus Flückiger, Kontrabassist Pirmin Huber, Violinist Raphael Nussbaumer, das Ensemble Kulturschock mit Mezzosopranistin Lydia Opilik sowie Sängerin Linda Elys den Bogen von Volksmusik über Klassik bis Pop. Das Publikum im Stadttheater dankte den Schwyzer Klängen, die sonst eher zwischen Mythen und Rigi zuhause sind, mit tosendem Applaus.

Auch die Bundespolitik war prominent vertreten. Bundesrat Guy Parmelin eröffnete die Messe traditionsgemäss mit einem Ferkel – in diesem Jahr mit Säuli Vivienne, das sich beim Fototermin mit lautem Quieken gegen den Auftritt wehrte. Der Landwirtschaftsminister nutzte die Bühne, um die Olma als «herausragenden Begegnungsort» zwischen Konsumenten und Landwirtschaft zu würdigen und sprach von einer «Schweiz im Kleinformat», in der Fachleute, Familien, Politiker und Tiere zusammenkommen. Gleichzeitig verwies er auf die «Ernsthaftigkeit der Lage» für die Landwirtschaft, etwa mit Blick auf Trockenheit und grosse Hitze im vergangenen Sommer.

Der Schwyzer Landammann Sandro Patierno und Regierungsrätin Petra Steimen-Rickenbacher, Präsidentin des Organisationskomitees für den Gastkanton-Auftritt, stellten den Kanton ins Zentrum. Patierno zeigte sich besonders stolz auf den in Übergrösse ausgestellten Bundesbrief, das Hölloch und die legendären Wetterpropheten und spielte im Bühnengespräch mit Contratto mit dem Motto «Schwyz liefert». Humor bewies er auch, als er – gefragt nach seinen Lieblingstieren – Wildsäue, Wölfe und die Asiatische Hornisse nannte und festhielt, der Kanton Schwyz «liefere» auch in dieser Hinsicht. Verwaltungsratspräsident Markus Streckeisen erklärte die Olma schliesslich offiziell für eröffnet und erinnerte daran, dass die Messe aus dem Zusammenspiel vieler Menschen und Partnerschaften entstehe.

Während der elf Messetage, die in St. Gallen als «fünfte Jahreszeit» gelten, setzt der Gastkanton auf ein Konzept mit zahlreichen Boxen, in denen Besucher Produkte und Bräuche aus Schwyz entdecken können. Neben Klassikern wie der Degustationshalle bleibt auch das traditionelle Säulirennen um 16 Uhr ein Publikumsmagnet. Für Bundesrat Parmelin, der direkt von einem Staatsbesuch in Neu-Delhi an den «etwas kleineren Flughafen» Altenrhein reiste, ist der Gang durch die Olma mehr als Folklore: Er bezeichnete den offenen Dialog zwischen Produzenten, Verarbeitern, Händlern, Konsumenten und Regulierungsbehörden als zentral – eine Botschaft, die zum Selbstverständnis der Messe und zum Auftritt des Gastkantons gleichermassen passt.